买手套送积分活动正在火热进行中,买一盒手套送50积分,积分可兑换iPhone6S plus
Lovastatin是一种HMG-CoA还原酶抑制剂,无细胞试验中IC50为3.4 nM,用于降胆固醇(降脂药)。
正品货源 质量保障
该货品暂时缺货,请在下面输入您的邮箱地址或手机号码,当我们有现货供应时,我们会发送邮件通知您!
货品编号: Selleck.S2061
品牌: Selleck
品名: Lovastatin
规格: 50mg
产品描述
体外研究
在大鼠原代星形胶质细胞中,Lovastatin抑制了LPS-和细胞因子介导的NO产生以及iNOS的表达。在大鼠
原代星形胶质细胞,小胶质细胞和巨噬细胞中,Lovastatin抑制了LPS-诱导的TNF-α,IL-1β和IL-6的表达。[1]
Lovastatin导致超过95%的DNA合成的抑制,这通过[3H]胸苷与DNA的结合测定。Lovastatin使细胞同步在G1,
而不是在细胞周期的G0期。Lovastatin对RAS的依赖性以及RAS无关的细胞系有相似的生长抑制活性。[2]
Lovastatin使载脂蛋白-B的含脂蛋白显著减少,特别是低密度脂蛋白胆固醇,以及血浆甘油三酯erides,以及高
密度脂蛋白胆固醇的少量增加。[3] Lovastatin通过抑制蛋白酶体使细胞停滞,这导致p21和p27蛋白的积累,使
细胞阻滞在G1期。Lovastatin是羟甲基戊二酰基(HMG)-CoA还原酶,是胆固醇合成的限速酶。Lovastatin可用
于阻止培养细胞在细胞周期的G1期,导致细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CKIs)p21和p27蛋白的稳定化。[4]
在表达激活p21ras的人膀胱癌T24细胞中,Lovastatin(2-10 mM)使细胞停留在G1期和并延长-或使一小部分细
胞停滞-在细胞周期中的G2期。的G2期。在人膀胱癌T24细胞中,Lovastatin(50 mM)表现细胞毒性。[5]
客服热线:400-995-1995